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顺尔宁

通  用  名
顺尔宁
商品名/品牌
包装规格
?#21015;?型号
片剂
生产企业
Merck Sharp & Dohme Ltd.
批准文号
有  效  期
参考价格
39.20元
功能主治
本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘?#33041;?#38450;?#32479;?#26399;治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹?#32622;?#24863;的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻性过敏性鼻炎引起的症状(15岁至15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎?#32479;?#24180;性过敏性鼻炎)。
用法用量
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘?#22270;?#33410;性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。孟鲁司特与其它治疗哮喘药物的关系本品可加入患者现?#26800;?#27835;?#21697;?#26696;中。减少合并用药物的剂量:支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能?#34892;?#25511;制的哮喘患者,可在治?#21697;?#26696;中加入本品,一旦有临床治?#21697;?#24212;(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂?#32771;?#23569;。吸入糖皮质激素对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然取代吸入糖皮质激素。
相关疾病
过敏性鼻炎 哮喘 支气管哮喘

顺尔宁说明书

请仔细阅读说明书并按照说明使用或在药师的指导下购买和使用

【药品名称】

药品名称
顺尔宁
英文名称
生产厂家
Merck Sharp & Dohme Ltd.
【成分】
本品主要成份为孟鲁司特钠。
【用法用量】
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘?#22270;?#33410;性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。孟鲁司特与其它治疗哮喘药物的关系本品可加入患者现?#26800;?#27835;?#21697;?#26696;中。减少合并用药物的剂量:支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能?#34892;?#25511;制的哮喘患者,可在治?#21697;?#26696;中加入本品,一旦有临床治?#21697;?#24212;(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂?#32771;?#23569;。吸入糖皮质激素对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然取代吸入糖皮质激素。
【不良反应】
本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与?#21442;考?#30456;似。15岁及15岁以上哮喘患者已在大约2600名15岁及15岁以?#31995;?#25104;年哮喘患者中进行了临床研究,评价了本品的安全性。在两项设计相似,?#21442;考?#23545;照的12周临?#24425;?#39564;中,本品治疗组中与药物相关的发生率≥1%且高于?#21442;考?#32452;的不良事件是腹痛和头疼。但这些不良事件的发生率在?#38454;?#38388;无显著差异。在临床研究中,累积已有544名患者使用本品治疗至少6个月、253名患者治疗1年、21名患者治疗2年。随着使用本品治疗时间的延长,不良事件发生的情况无改变。15岁及15岁以上季节性过敏性鼻炎患者已在大约2199名15岁及15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究,评价本品的安全性情况。每天早晨或夜间服用本品一?#25991;?#21463;性良好,不良反应发生率与服?#20882;参考?#31867;似。在?#21442;考?#23545;照的临床研究中,本品治疗组中与药物相关的发生率≥1%,且高于?#21442;考?#32452;的不良事件。在为期4周的?#21442;考?#23545;照临?#24425;?#39564;中,安全性情况与2周临?#24425;?#39564;一致。在所?#26800;?#20020;床研究中,?#20154;?#30340;发生率与?#21442;考?#32452;相似。15岁及15岁以上常年性过敏性鼻炎患者已在3235名15岁及15岁以上常年性过敏性鼻炎患者中进行了两项为期六周的?#21442;考?#23545;照临床研究,评价了本品的安全情况。每天服用本品一?#25991;?#21463;性良好,不良反应发生率与服?#20882;参考?#32452;类似,且与季节性过敏性鼻炎的临床研究结果一致。在这两项临床研究中,治疗组的不良反应发生?#23454;?#20110;1%,且未发现有与药物相关,发生率高于?#21442;考?#32452;的不良事件。?#20154;?#30340;发生率与?#21442;考?#32452;相似。本品上市使用后有以下不良反应报告:感染和传染:上呼吸道感染血压和淋巴系统紊乱:出血倾向增加。免疫系统紊乱:包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。精神系统紊乱:包括攻击性行为或敌对性?#30007;?#22859;、焦虑、抑郁、夜梦异常、幻觉、失眠、?#20934;?#24825;、烦躁不?#30149;?#26790;游、自杀的想法和行为(自杀)、震颤。神经系统紊乱:眩晕、?#20154;?#24863;觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。心脏紊乱:心悸。呼吸,胸腔和纵膈系统紊乱:鼻衄。胃肠道紊乱:腹泻、消化不良、恶心、呕吐。肝胆紊乱:ALT和AST升高、非常罕见的肝炎(包括胆汁淤积性,肝细胞和混合?#36879;?#25439;害)。皮肤和皮下组织紊乱:血管性水肿、挫伤、结节?#38498;?#26001;、瘙痒、皮疹、荨麻疹。肌肉骨骼和结缔组织紊乱:关节?#30784;?#21253;括肌肉痉挛的肌?#30784;?#20854;他紊?#28082;透?#33647;部位情况:水肿、发热。
【禁忌】
对本品?#26800;?#20219;何成份过敏者禁用。
【注意事项】
口服本品治疗急性哮喘发作的疗效?#24418;?#30830;定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身皮质类固醇剂量?#20445;?#26497;少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征—— 一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然?#24418;?#30830;定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受本品治疗的患者减少全身糖皮质激素剂量?#20445;?#24314;议应加以注意并作适当的临床监护。
【药物相互作用】
本品可与其它一些常规用于哮喘预防?#32479;?#26399;治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂?#24247;?#26412;品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药(?#33008;?#38604;二醇/炔?#20302;?35/1)、特非那定、地高辛和华法林。在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。但是不推荐调整本品的使用剂量。体外试验表明孟鲁司特是CYP28的抑制剂。然而,一项关于孟鲁司特和罗格列酮(一种主要通过CYP28代谢的典型探测底物)药物相互作用的临床研究数据表明, 孟鲁司特钠在体内对CYP28没有抑制作用。因此认为孟鲁司特钠不会对通过这?#32622;复?#35874;的药物(如:紫?#21363;肌?#32599;格列酮、瑞格列奈)产生影响。
【特殊人群用药】
老年用药:临床研究中,本品的?#34892;院?#23433;全性无年龄差异。
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